Memphis/Tennessee – Die Symptome einer Sichelzellanämie können durch eine einmalige Behandlung von hämatopoetischen Stammzellen mit der Genschere CRISPR-Cas9 dauerhaft gelindert werden. US-Forscher stellen das Verfahren im New England Journal of Medicine (2023; 389:... [weiter lesen]

Weiterlesen...

Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter, daher haben wir die Antwortfunktion deaktiviert.
Bitte erstellen Sie ein eigenes Thema in einem unserer passenden Foren,
wenn Sie über diese Nachricht diskutieren möchten.